Terug

Bepalingen doorzoeken

Startpagina Bepalingenwijzer

Doorzoek alle bepalingen van de Bepalingenwijzer van het UMC Utrecht en vind eenvoudig informatie van al onze diagnostiek laboratoria.

Resultaten

1614 resultaten

  1. Hypodontie/Oligodontie

    Hypodontie/Oligodontie, DON01

    Genetica Genoomdiagnostiek

    Hypodontie/Oligodontie

    Materiaal

    Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)

    Doorlooptijd

    17 weken, bij SPOED 5 weken

  2. Chloride in liquor

    Centraal Diagnostisch Lab

    Chloride in liquor

    Afnamevolume

    0.2 mL

    Afnamecondities

    Afname in liquorbuis heeft de voorkeur

    Bepalings­frequentie

    Continu

    Doorlooptijd

    1 uur

  3. Chloride in verzamelurine

    Centraal Diagnostisch Lab

    Chloride in verzamelurine

    Afnamevolume

    0.2 mL

    Bepalings­frequentie

    Continu

    Doorlooptijd

    1 uur

  4. Citraat in verzamelurine

    Centraal Diagnostisch Lab

    Citraat in verzamelurine

    Afnamevolume

    2.0 mL

    Bepalings­frequentie

    1x per 2 weken

    Doorlooptijd

    16 dagen

  5. Conclusie Porfyrines in urineportie

    Centraal Diagnostisch Lab

    Conclusie Porfyrines in urineportie

    Afnamevolume

    10.0 mL

    Afnamecondities

    Direct na afname in aluminiumfolie verpakken

  6. exoom analyse onbegrepen erfelijke aandoening (ONB00)

    exoom analyse onbegrepen erfelijke aandoening (ONB00),

    Genetica Genoomdiagnostiek

    exoom analyse onbegrepen erfelijke aandoening (ONB00)

    Materiaal

    Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)

    Doorlooptijd

    17 weken, bij SPOED 5 weken

  7. Coproporfyrine in verzamelurine

    Centraal Diagnostisch Lab

    Coproporfyrine in verzamelurine

    Afnamevolume

    10.0 mL

    Afnamecondities

    Direct na afname in aluminiumfolie verpakken

  8. Cortisol (LCMS) in bloed

    Centraal Diagnostisch Lab

    Cortisol (LCMS) in bloed

    Materiaal


    Stolbloed, gel, 5 mL (geel)

    Afnamevolume

    3.75 mL

    Bepalings­frequentie

    1x per week
    Laatste uitslagen: 2 dagen geleden

    Doorlooptijd

    9 dagen

  9. Cotinine

    -

    Apotheek

    Cotinine

    Materiaal

    EDTA-buis/6 ml, lila dop (E6) of
    Urine opvang container 50 ml

    Afnamevolume

    Plasma:
    Gewenst: 1,0 ml bloed
    Minimaal: 0,5 ml bloed
    Urine:
    Gewenst: > 2 ml urine
    Minimaal: > 1 ml urine

    Afnamecondities

    Eén tot drie dagen na de laatste sigaret detecteerbaar

    Bepalings­frequentie

    Eén keer per 2 weken op donderdag (oneven week) Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn
    NB: Analyse wordt overnacht uitgevoerd. De uitslag is de volgende ochtend bekend.

  10. Creatinine in drain- of wondvocht

    Centraal Diagnostisch Lab

    Creatinine in drain- of wondvocht

    Afnamevolume

    0.2 mL

    Afnamecondities

    Afname in Li-Heparine (gel) buis toegestaan

    Bepalings­frequentie

    Continu

    Doorlooptijd

    1 uur

  11. Cryoglobulinen in bloed (evt. typering)

    Centraal Diagnostisch Lab

    Cryoglobulinen in bloed (evt. typering)

    Materiaal


    Stolbloed, 10 mL (rood)

    Afnamevolume

    WKZ: 0.5 mL

    Afnamecondities

    Afname m.b.v. spec. 37C transportbox (zie stoof)
    Materiaal direct na afname in thermovat (37C), en direct op transport naar lab (CDL, centrale balie). Op vrijdagen vóór 14u afnemen.

    Bepalings­frequentie

    Dagelijks (doorlooptijd kan oplopen tot 7 werkdagen)
    Laatste uitslagen: 2 dagen geleden

    Doorlooptijd

    7 werkdagen

  12. CYP2C9 concl in bloed

    Centraal Diagnostisch Lab

    CYP2C9 concl in bloed

    Materiaal


    EDTA, 2 mL (roze)

    Afnamevolume

    1.5 mL

  13. ACADM gen als oorzaak voor Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase deficiëntie (MCAD)

    ACADM gen als oorzaak voor Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase deficiëntie (MCAD), MCAD

    Genetica Genoomdiagnostiek

    ACADM gen als oorzaak voor Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase deficiëntie (MCAD)

    Materiaal

    Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)

    Doorlooptijd

    10 weken, bij SPOED 4 weken

  14. Gastro-intestinale infecties

    Gastro-enteritis, faeces, feces, diarree, Adenovirus type 40/41, Astrovirus, Norovirus, Rotavirus, Sapovirus, Campylobacter spp, C. difficile toxine A/B, Shigella spp/EIEC, Plesiomonas shigelloides, Salmonella spp, Shiga-toxine vormende E. coli, Vibrio vulnificus, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Cryptosporidium spp, Cyclospora cayetanensis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Qiastat

    Medische Microbiologie

  15. ARSA gen als oorzaak voor Metachromatische Leukodystrofie (MLD)

    ARSA gen als oorzaak voor Metachromatische Leukodystrofie (MLD), MLD

    Genetica Genoomdiagnostiek

    ARSA gen als oorzaak voor Metachromatische Leukodystrofie (MLD)

    Materiaal

    Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)

    Doorlooptijd

    10 weken, bij SPOED 4 weken

  16. Haemophilus ducreyi

    Ulcus molle

    Medische Microbiologie

  17. Hamster-epitheel e84 in bloed (IgE tegen)

    Centraal Diagnostisch Lab

    Hamster-epitheel e84 in bloed (IgE tegen)

    Materiaal


    Stolbloed, gel, 5 mL (geel)

    Afnamevolume

    0.9 mL
    WKZ: 0.25 mL

    Bepalings­frequentie

    Wekelijks
    Laatste uitslagen: >30 dagen geleden

    Doorlooptijd

    7 werkdagen

  18. Hazelnoot f17 in bloed (IgE tegen)

    Centraal Diagnostisch Lab

    Hazelnoot f17 in bloed (IgE tegen)

    Materiaal


    Stolbloed, gel, 5 mL (geel)

    Afnamevolume

    0.9 mL
    WKZ: 0.25 mL

    Bepalings­frequentie

    Wekelijks
    Laatste uitslagen: 2 dagen geleden

    Doorlooptijd

    7 werkdagen

  19. HDL-cholesterol in bloed

    Centraal Diagnostisch Lab

    HDL-cholesterol in bloed

    Materiaal


    Li-heparine, Barricor, 3 mL (limegroen)

    Afnamevolume

    0.6 mL

    Bepalings­frequentie

    Continu

    Doorlooptijd

    1 uur

  20. PMM2 gen als oorzaak voor Congenital disorder of glycosylation type 1A (CDG1A)

    PMM2 gen als oorzaak voor Congenital disorder of glycosylation type 1A (CDG1A), PMM2

    Genetica Genoomdiagnostiek

    PMM2 gen als oorzaak voor Congenital disorder of glycosylation type 1A (CDG1A)

    Materiaal

    Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)

    Doorlooptijd

    10 weken, bij SPOED 4 weken

Werken bij het UMC Utrecht

Contact

Afspraken

Praktisch

umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet