1608 resultaten

1. VEGF-D in bloed

   Centraal Diagnostisch Lab

   VEGF-D in bloed

   Materiaal

   
   Stolbloed, gel, 5 mL (geel)

   Bepalings­frequentie

   1x per maand
   Laatste uitslagen: 7 dagen geleden

   Doorlooptijd

   32 dagen

2. Vet in fecesportie

   Centraal Diagnostisch Lab

   Vet in fecesportie

   Afnamevolume

   20.0 mL

   Bepalings­frequentie

   
   Laatste uitslagen: 3 dagen geleden

3. Niet-syndromale geslachtelijke ontwikkelingsstoornissen

   Niet-syndromale geslachtelijke ontwikkelingsstoornissen, DSD00

   Genetica Genoomdiagnostiek

   Niet-syndromale geslachtelijke ontwikkelingsstoornissen

   Materiaal

   Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)

   Doorlooptijd

   17 weken, bij SPOED 5 weken

4. Vrij 3-Methoxytyramine in urineportie

   Centraal Diagnostisch Lab

   Vrij 3-Methoxytyramine in urineportie

   Bepalings­frequentie

   1x per 2 weken
   Laatste uitslagen: 12 dagen geleden

   Doorlooptijd

   16 dagen

5. Vrij Normetanefrine in bloed

   Centraal Diagnostisch Lab

   Vrij Normetanefrine in bloed

   Materiaal

   
   EDTA, 6 mL (lila)

   Afnamevolume

   3.3 mL
   WKZ: 3 mL (M+N+3MT)

   Afnamecondities

   Na afname op ijs zetten
   

   Bepalings­frequentie

   1x per week
   Laatste uitslagen: 5 dagen geleden

   Doorlooptijd

   9 dagen

6. Vrije lichte keten lambda

   FLC lambda, vrije lambda

   Centraal Diagnostisch Lab

   Vrije lichte keten lambda

   Materiaal

   
   Stolbloed, gel, 5 mL (geel)

   Afnamevolume

   0.9 mL
   WKZ: 0.5 mL

   Bepalings­frequentie

   Wekelijks
   Laatste uitslagen: 5 dagen geleden

   Doorlooptijd

   10 werkdagen

7. Erfelijk angio-oedeem

   Erfelijk angio-oedeem, HAE01

   Genetica Genoomdiagnostiek

   Erfelijk angio-oedeem

   Materiaal

   Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)

   Doorlooptijd

   17 weken, bij SPOED 5 weken

8. Wormeieren in urineportie

   Centraal Diagnostisch Lab

   Wormeieren in urineportie

   Afnamevolume

   9.0 mL

   Bepalings­frequentie

   dagelijks

   Doorlooptijd

   1 werkdag

9. Zalm f41 in bloed (IgE tegen)

   Centraal Diagnostisch Lab

   Zalm f41 in bloed (IgE tegen)

   Materiaal

   
   Stolbloed, gel, 5 mL (geel)

   Afnamevolume

   0.9 mL
   WKZ: 0.25 mL

   Bepalings­frequentie

   Wekelijks
   Laatste uitslagen: 7 dagen geleden

   Doorlooptijd

   7 werkdagen

10. Uniparentale disomie

    Uniparentale disomie,

    Genetica Genoomdiagnostiek

    Uniparentale disomie

    Materiaal

    Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)

    Afnamevolume

    2 x 10 mL EDTA, minimaal 2 x 2 mL bij kleine kinderen (tot ~8 jaar)

    Doorlooptijd

    10 weken, bij SPOED 4 weken

11. Zonnebloempit k84 in bloed (IgE tegen)

    Centraal Diagnostisch Lab

    Zonnebloempit k84 in bloed (IgE tegen)

    Materiaal

    
    Stolbloed, gel, 5 mL (geel)

    Afnamevolume

    0.9 mL
    WKZ: 0.25 mL

    Bepalings­frequentie

    Wekelijks
    Laatste uitslagen: 7 dagen geleden

    Doorlooptijd

    7 werkdagen

12. Zuurgraad in bloed (arterieel)

    Centraal Diagnostisch Lab

    Zuurgraad in bloed (arterieel)

    Afnamevolume

    0.18 mL

    Bepalings­frequentie

    Continu

    Doorlooptijd

    30 min

13. Zuurgraad in verzamelurine

    Centraal Diagnostisch Lab

    Zuurgraad in verzamelurine

    Afnamevolume

    5.0 mL

14. Zuurstof Saturatie in bloed (arterieel)

    Centraal Diagnostisch Lab

    Zuurstof Saturatie in bloed (arterieel)

    Afnamevolume

    0.18 mL

    Bepalings­frequentie

    Continu

    Doorlooptijd

    30 min

15. Zuurstof Saturatie in bloed (POC)

    Centraal Diagnostisch Lab

16. Moleculaire diagnostiek bij HES/CEL

    Hypereosinofilie

    Centraal Diagnostisch Lab

    Moleculaire diagnostiek bij HES/CEL

    Materiaal

    3 x 9 mL EDTA bloed

    Bepalings­frequentie

    Wekelijks

    Doorlooptijd

    Twee weken

17. FMR1 gen als oorzaak voor Fragiele X tremor/ataxie syndroom (FXTAS)

    FMR1 gen als oorzaak voor Fragiele X tremor/ataxie syndroom (FXTAS),

    Genetica Genoomdiagnostiek

    FMR1 gen als oorzaak voor Fragiele X tremor/ataxie syndroom (FXTAS)

    Materiaal

    Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)

    Afnamevolume

    2 x 10 mL EDTA, minimaal 2 x 2 mL bij kleine kinderen (tot ~8 jaar)

    Doorlooptijd

    10 weken, bij SPOED 4 weken

18. Renale cysten en/of ciliopathieën (incl. Bardet-Biedl syndroom, nefronoftise en Joubert syndroom). NB: MUC1 VNTR Cytosine insertie doorgaans niet aantoonbaar.

    Renale cysten en/of ciliopathieën (incl. Bardet-Biedl syndroom, nefronoftise en Joubert syndroom). NB: MUC1 VNTR Cytosine insertie doorgaans niet aantoonbaar., NEF17

    Genetica Genoomdiagnostiek

    Renale cysten en/of ciliopathieën (incl. Bardet-Biedl syndroom, nefronoftise en Joubert syndroom). NB: MUC1 VNTR Cytosine insertie doorgaans niet aantoonbaar.

    Materiaal

    Bloed (EDTA buis; paarse dop, zonder gel)

    Doorlooptijd

    17 weken, bij SPOED 5 weken

19. Mycobacterium (atypisch)

    Medische Microbiologie

20. Myelocyten in bloed

    Centraal Diagnostisch Lab

    Myelocyten in bloed

    Afnamevolume

    WKZ: 250 µL

    Afnamecondities

    LET OP: Deze miscoscopische beoordeling van perifeer bloed wordt door het laboratorium uitgevoerd bij een mogelijk afwijkende uitslag van een 'bloedbeeld' bepaling.
    Neem voor deze bepalingen een standaard EDTA buis af (buitenmaat 13x75mm, vul-volume: 2 mL, 'E2 buis', paarse dop); of eventueel bij jonge kinderen een 'EDTA cupje'.
    Afwijkende buistypen (groter volume: 6 mL of 10 mL) verstoren de logistiek en zorgen voor vertraging van uitslagen.

    Bepalings­frequentie

    Continu