Terug

Dr. R. Oegema

Klinisch geneticus

Aandachtsgebieden uitklapper, klik om te openen

  • Neurogenetica, in het bijzonder aangeboren hersenafwijkingen en epilepsie.
  • Dr. Oegema werkt geregeld samen met het Epilepsiefonds, zoals bij de totstandkoming van de brochure Epilepsie en erfelijkheid. Ook geeft zij in de rubriek Medisch Uitgediept in Epilepsie Magazine (Epilepsiefonds, maart 2017) antwoorden op veelgestelde vragen rond het thema Hoe zit het met epilepsie en erfelijkheid? 
  • Dr. Oegema maakt deel uit van het European Network on Brain Malformations (The Neuro-MIG Project), onderdeel van de European Cooperation in Science & Technology (COST). Dit netwerk brengt onderzoekers, neurologen, genetici en andere specialisten zoals radiologen en pathologen uit de Europese lidstaten samen. Doel is om de mechanismen te begrijpen die aanlegstoornissen van de hersenen veroorzaken. Deze aanlegstoornissen, in het bijzonder aanlegstoornissen die van de hersenschors (ook wel migratiestoornissen) zijn een belangrijke oorzaak van neurologische en psychiatrische klachten, maar kunnen ook verstandelijke beperking en epilepsie veroorzaken. Meer kennis daarover helpt om sneller en beter een diagnose te stellen en een betere zorg te bieden voor mensen met deze zeldzame aandoening. Binnen het netwerk is Oegema lid van het Management Committee en vice-voorzitter van Werkgroep 1: Integration, harmonisation and standardisation of clinical phenotyping and medical management.

Wetenschappelijk onderzoek uitklapper, klik om te openen

Promotie (2016): Malformations of Cortical Development, a clinical and genetic classification.

Publicaties uitklapper, klik om te openen

Zie voor alle publicaties van R. Oegema deze pagina van Pubmed

Nieuws en verhalen uitklapper, klik om te openen

"8 vragen over epilepsie en erfelijkheid"