HLA antistoffen 3 maanden screening (niertransplantatie ontvanger)
Startpagina BepalingenwijzerLaatst gewijzigd:
- Materiaal
-
3 buizen stolbloed gel 6 mL
- Afnamecondities
-
Na afname bewaren op kamertemperatuur
Algemene informatie
- Indicatie
-
Driemaandelijke HLA antistofscreening van niertransplantatie patiënt
Aanvraag, materiaal en afname
- Materiaal
-
3 buizen stolbloed gel 6 mL
- Afnamecondities
-
Na afname bewaren op kamertemperatuur
- Bewaartermijn Materiaal
-
2 maanden
Analyse en interpretatie
- Methode
-
Solid phase assay en/of CDC screening
- Meetbereik
-
-
- Referentie-waarden
-
n.v.t
- Accreditatie
-
ISO15189: MI.EFI.01
- IVDR Status
-
Solid phase assay CE-IVD; CDC screening LDT
Technische details
- Assayinformatie
-
In dit pakket worden volgens een alternerend schema de aanwezigheid van HLA antistoffen bepaald met een solid phase techniek en/of een CDC screening. Bepalingsfrequentie solid phase assay: 2x per week; doorlooptijd: maximaal 2 weken. Bepalingsfrequentie CDC screening 1-2x per week; doorlooptijd: 6 weken
Patiëntenzorg
Naar en in het ziekenhuis
Goed om te weten
Strategic Themes
Actueel
Werken bij het UMC Utrecht
Contact
Adres en route
Voor verwijzers
Afspraken
Verwijzingen
Uw afspraak of opname
Patiëntgegevens
Zorgprofessionals
Praktisch
Naar UMC Utrecht
In het ziekenhuis
Goed om te weten
umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies
Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.