HLA-antistoffen analyse in het kader van trombocyten refractairiteit, hart-, long-, of corneatransplantatie
Startpagina BepalingenwijzerLaatst gewijzigd:
- Materiaal
-
6 mL stolbloed gel
- Afnamecondities
-
Na afname bewaren op kamertemperatuur
- Bepalingsfrequentie
-
Solid phase assay: 2x per week; CDC screening: 1-2x per week
- Doorlooptijd
-
Solid phase assay: maximaal 2 weken; CDC screening: 6 weken
Algemene informatie
- Indicatie
-
HLA antistof onderzoek in bloed (ontvanger) ten behoeve van trombocyten refractairiteit, hart-, long-, of corneatransplantatie
Aanvraag, materiaal en afname
- Materiaal
-
6 mL stolbloed gel
- Afnamecondities
-
Na afname bewaren op kamertemperatuur
- Bewaartermijn Materiaal
-
2 maanden
Analyse en interpretatie
- Methode
-
Solid phase assay + eventueel CDC screening
- Bepalings-frequentie
-
Solid phase assay: 2x per week; CDC screening: 1-2x per week
- Doorlooptijd
-
Solid phase assay: maximaal 2 weken; CDC screening: 6 weken
- Meetbereik
-
-
- Referentie-waarden
-
n.v.t
- Accreditatie
-
ISO15189: MI.EFI.01 / MI.TFG.04
- IVDR Status
-
Solid phase assay CE-IVD; CDC screening LDT
Technische details
- Assayinformatie
-
In dit pakket worden de aanwezigheid van HLA antistoffen bepaald met een solid phase techniek, eventueel gevolgd door een CDC screening. Voor eventuele cito aanvragen, graag vooraf contact opnemen met de dienstdoende transplantatie immunoloog.
Patiëntenzorg
Naar en in het ziekenhuis
Goed om te weten
Strategic Themes
Actueel
Werken bij het UMC Utrecht
Contact
Adres en route
Voor verwijzers
Afspraken
Verwijzingen
Uw afspraak of opname
Patiëntgegevens
Zorgprofessionals
Praktisch
Naar UMC Utrecht
In het ziekenhuis
Goed om te weten
umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies
Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.