International Normalized Ratio (INR)
Startpagina BepalingenwijzerLaatst gewijzigd:
- Synoniemen
- International Normalized Ratio, INR, PT-INR (OAS) in bloed
- Materiaal
-
Na-citraat, 5 mL (blauw) - Afnamevolume
-
0.6 mL
WKZ: 250 µL, echter minimale afname altijd een volledig correct gevulde citraatbuis (bij uitzondering een 1 mL citraatcupje) - Afnamecondities
-
Altijd een volle citraat buis afnemen (vullen tot de vulstreep).
De afnamebuis (citraat, blauwe dop) moet goed gevuld zijn (maximaal +/-10% afwijking van het beoogde vulvolume van de afnamebuis). Bloed voor stollingsbepalingen moet worden afgenomen d.m.v. een venapunctie (bij uitzondering m.b.v. een lijn/- katheter afname, waarbij vooraf een dummybuis moet worden afgenomen ivm eventuele contaminatie). Capillaire afname heeft het risico op stollingsactivatie en vochtbijmenging en daarmee op foutieve uitslagen. In het geval dat een venapunctie of een lijnafname echt niet mogelijk is, kan alleen na overleg met de dienstdoende klinisch chemicus (tel. 73510), een capillaire afname worden afgesproken. Voorkom onbedoelde bijmenging met infuusvloeistof of heparine. Zie hier voor preanalytische eisen. - Bepalingsfrequentie
-
Continu
Algemene informatie
- Synoniemen
- International Normalized Ratio, INR, PT-INR (OAS) in bloed
- Indicatie
-
De INR bepaling is bedoeld voor het instellen en monitoren van coumarine (vitamine K antagonist, VKA) therapie. De INR bepaling van het Centraal Diagnostische Laboratorium wordt uitgevoerd volgens het “Owren” principe. Deze INR bepaling is NIET bedoeld voor het monitoren van de leverfunctie of het vaststellen van bijvoorbeeld een MELD score. Bij twijfel of vragen: overleg met de laboratoriumspecialist (Dr Albert Huisman, klinisch chemicus).
- Loinc
-
6301-6
- Verrichtingscode
-
375518
Aanvraag, materiaal en afname
- Aanvraagformulier
-
Onderdeel van pakketten:
Tromboseneiging (pakket) Thrombosis tendency - Spoedaanvraag
-
via MUD procedure
- Materiaal
-
Na-citraat, 5 mL (blauw) - Afnamevolume
-
0.6 mL
WKZ: 250 µL, echter minimale afname altijd een volledig correct gevulde citraatbuis (bij uitzondering een 1 mL citraatcupje) - Alternatief Materiaal
-
Geen
- Afnamecondities
-
Altijd een volle citraat buis afnemen (vullen tot de vulstreep).
De afnamebuis (citraat, blauwe dop) moet goed gevuld zijn (maximaal +/-10% afwijking van het beoogde vulvolume van de afnamebuis). Bloed voor stollingsbepalingen moet worden afgenomen d.m.v. een venapunctie (bij uitzondering m.b.v. een lijn/- katheter afname, waarbij vooraf een dummybuis moet worden afgenomen ivm eventuele contaminatie). Capillaire afname heeft het risico op stollingsactivatie en vochtbijmenging en daarmee op foutieve uitslagen. In het geval dat een venapunctie of een lijnafname echt niet mogelijk is, kan alleen na overleg met de dienstdoende klinisch chemicus (tel. 73510), een capillaire afname worden afgesproken. Voorkom onbedoelde bijmenging met infuusvloeistof of heparine. Zie hier voor preanalytische eisen. - Verzendcondities
-
Indien verstuurd vanuit extern ziekenhuis naar (CDL) laboratorium UMC Utrecht: materiaal ingevroren verzenden (droogijs) en zorgen voor bevroren aankomst. Voorafgaand aan verzenden naar laboratorium UMC Utrecht: bloed centrifugeren en plasma ingevroren bewaren (-70grC). - Bewaarcondities
-
Warm afdraaien 1x, bewaren bij kamertemperatuur
Voorafgaand aan verzenden naar laboratorium UMC Utrecht: citraatplasma ingevroren bewaren (-70grC). - Bewaartermijn Materiaal
-
3 dagen, echter veel nabepalingen zijn maar beperkt toe te voegen in verband met de beperkte stabiliteit van de betreffende bepaling
- Nabepalingstermijn
-
Kamertemperatuur (±20°C): 4 uur; koelkasttemperatuur (2-8°C): niet mogelijk; Vriezer (-20°C): 2 weken, Vriezer (-70°C): 12 maanden. CDL: zie B3P08.
Analyse en interpretatie
- Methode
-
Stolbepaling
In gebruik sinds: 20-06-2018
Laatst aangepast: 03-09-2018 - Uitvoerend laboratorium
-
CDL, Centraal Laboratorium
Huispost G03.330
Heidelberglaan 100
3584CX Utrecht
088 75 58826 - Bepalings-frequentie
-
Continu
- Eenheid
-
numeriek
- Meetbereik
-
0.8 - 12
- Referentie-waarden
-
M/V - 0.9 - 1.15
De referentiewaarde (0,90 - 1,15) geldt voor afwezigheid van gebruik van een coumarine (Vitamine K antagonist). Het INR streefgebied (bij gebruik van een coumarine) is afhankelijk van de indicatie en ligt over het algemeen tussen 2,0- 3,0 of tussen 2,5 - 3,5. - Extreemgrenzen
-
M/V - 0.85 - 5.7
- Doorbelgrenzen
-
Geldigheid doorbelgrenzen externe aanvragers
M/V - - 5
Refwaarden niet geldig POC VerplegingM/V - - 5.7
- Klinische betekenis
-
Deze bepaling wordt uitgevoerd in het centraal laboratorium van het CDL, UMC Utrecht (locatie AZU; G.03.330), neem voor logistieke vragen contact op met het laboratorium op toestel 58826. Neem bij vakinhoudelijke vragen contact op met de laboratoriumspecialist.
- Valkuilen en interferenties
-
Sterk hemolytisch, sterk icterisch of sterk lipemisch materiaal (bloed/plasma) kan leiden tot onbetrouwbare of niet-rapporteerbare uitslagen.
- Accreditatie
-
ISO15189: CH.TRH.01
- IVDR Status
-
CE-IVD
- Rondzending
-
ja, erkende rondzending
Technische details
- Platform
-
ACL-TOP 750
- Meetonzekerheid
-
SKML 2024: juistheid -11%, precisie: 7,7%. Op basis iQC (feb 2025): INR (eenheid: INR): niveau 1,82 INR: 4,7%CV; niveau 1,09 INR: 2,8 %CV; niveau 1,03 INR: 3,9%CV.
- Consumptievolume
-
50 uL
- Dood Volume
-
100 µL
- Stabiliteit
-
Vriesdooicycli toegestaan: Nee
Patiëntenzorg
Naar en in het ziekenhuis
Goed om te weten
Strategic Themes
Actueel
Werken bij het UMC Utrecht
Contact
Adres en route
Voor verwijzers
Afspraken
Verwijzingen
Uw afspraak of opname
Patiëntgegevens
Zorgprofessionals
Praktisch
Naar UMC Utrecht
In het ziekenhuis
Goed om te weten
umcutrecht.nl maakt gebruik van cookies
Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.