Terug
Dasatinib
Dasatinib
Bepaling
Dasatinib in plasma
| Synoniemen: | Sprycel® |
| Afnamevoorkeur: | EDTA-buis 2 ml, roze dop (E2) |
| Afnamevolume: | Gewenst: 1,0 ml bloed Minimaal: 0,5 ml bloed |
| Afnamecondities: | Dalspiegel voor toxiciteit en topspiegel voor effectiviteit. Topspiegel dient 2 uur na inname te worden afgenomen. |
| Verzendcondities: | Kamertemperatuur |
| Bewaarconditie: | Plasma; -20°C |
| Methode: | LC-MS/MS |
| Bepalingsfrequentie: | Eén keer week op dinsdag. Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn. |
| Monsterontvangst: | Centrale Balie (G.03.330) Balie Apotheek (D.00.313) |
| Verzendadres: | UMC- Utrecht Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium HP D.00.204 Heidelberglaan 100 3584CX Utrecht Nederland |
| Contactpersoon: | Matthijs van Luin / Kim van der Elst, Laboratoriumapothekers Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88 |
| Referentiewaarden: | Therapeutisch: Toxisch: |
| Klinische betekenis: | Het hoofddoel van TDM bij dasatinib is het voorkomen van toxiciteit. Pleurale effusie is significant geassocieerd met de dalspiegel van dasatinib. De dalspiegel van dasatinib moet lager zijn dan 2,5 µg/L: een hogere dalspiegel geeft een verhoogde op pleurale effusie. Bij een dalspiegel > 2,5 µg/L is bij volwassen patiënten het advies om de dosering te verlagen met 20 mg per dag [1]. Voor effectiviteit wordt een topspiegel aanbevolen van tenminste 50 µg/L. Dit, om het risico op het ontwikkelen van BCR-ABL puntmutaties te voorkomen [1]. |
| Aanvullingen: | - |
| Referenties: | [1] NVZA monografie dasatinib versie 2020; geraadpleegd op 05/04/2023 |
| Laatst herzien: | 15/05/2023 |
| Kwaliteitssysteem: | - |