Terug
Topiramaat
Topiramaat
Bepaling
Topiramaat in plasma
| Synoniemen: | Topamax |
| Afnamevoorkeur: | EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2) |
| Afnamevolume: | Gewenst: 0,5 ml bloed Minimaal: 0,25 ml bloed |
| Afnamecondities: | Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel) |
| Verzendcondities: | Kamertemperatuur |
| Bewaarconditie: | Plasma; -20°C |
| Methode: | LC-MS/MS |
| Bepalingsfrequentie: | 2x per week (maandag en donderdag) Materiaal dient op de bepaling dag voor 14:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn NB: Analyse wordt overnacht uitgevoerd. De uitslag is de volgende ochtend bekend. |
| Monsterontvangst: | Centrale Balie (G.03.330) Balie Apotheek (D.00.313) |
| Verzendadres: | UMC Utrecht Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium HP D.00.204 Heidelberglaan 100 3584 CX Utrecht |
| Contactpersoon: | Matthijs van Luin / Kim van der Elst, Laboratoriumapothekers Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88 |
| Referentiewaarden: | Therapeutisch: 2 – 20 mg/L Toxisch: >25 mg/L |
| Klinische betekenis: | Het bepalen van de serumconcentraties topiramaat is van toegevoegde waarde voornamelijk vanwege grote interindividuele variaties in plasmaspiegel. Daarnaast kan TDM zinvol worden geacht in geval van intoxicaties en bij verdenking op therapieontrouw [1]. |
| Aanvullingen: | De eliminatiehalfwaardetijd bedraagt 19-25 uur en is bij nierfunctiestoornis en bij matige tot ernstige leverfunctiestoornis verlengd. Bij kinderen is de eliminatiehalfwaardetijd korter [1, 2]. |
| Referenties: | [1] TDM monografie: Topiramaat; geraadpleegd op 08/09/2021 [2] Informatorium medicamentorum 2011 via KNMP Kennisbank; geraadpleegd op 10/07/2019 |
| Laatst herzien: | 08/04/2022 |
| Kwaliteitssysteem: | ISO 15189 (M219), KF.TDM.02 |