English translation for this page is not available

Vorige

APACHE-AF: onderzoek naar antistollingsmedicijnen bij boezemfibrilleren

In de APACHE-AF-studie onderzoeken we welke effecten de volgende behandelingen hebben: toedienen van het nieuwe antistollingsmiddel apixaban, toedienen van bloedplaatjesremmers of helemaal geen bloedverdunners toedienen. Dit doen we bij patiënten die een hersenbloeding hebben gehad tijdens het gebruik van antistolling vanwege boezemfibrilleren.

Hoe ziet het onderzoek eruit?

Aan het APACHE-AF-onderzoek doen 100 patiënten mee. Deze mensen worden met een loting verdeeld in 2 groepen. De ene groep krijgt het middel apixaban. De andere groep krijgt bloedplaatjesremmers of helemaal geen bloedverdunners. We volgen deze mensen minimaal 1 en maximaal 4 jaar. We kijken hoe het met deze mensen gaat: krijgen ze nieuwe gezondheidsproblemen?

Met de resultaten van dit onderzoek hopen we meer informatie te krijgen over welk effecten de verschillende behandelingen hebben in deze patiëntengroep. Met deze gegevens kunnen we een groter onderzoek voorbereiden, dat een definitief antwoord moet geven op deze vraag.

Deelnemen aan het onderzoek?

Met dit onderzoek kunt u meedoen als u een hersenbloeding heeft gehad tijdens het gebruik van antistolling vanwege boezemfibrilleren. We volgen deelnemers minimaal één en maximaal vier jaar om te zien hoe het met ze gaat.

Aanmelden

Bespreek met uw neuroloog of u in aanmerking komt voor deze studie. Uw neuroloog kan altijd met de coördinerend onderzoekers overleggen.

Wat houdt deelnemen in?

U hoort van de neuroloog voor welke groep u ingeloot bent. Als u een medicijn moet gebruiken (apixaban of een bloedplaatjesremmer) krijgt u daarna het geneesmiddel voorgeschreven. U kunt het ophalen bij uw eigen apotheek.

Bij de start van het onderzoek krijgt u een vragenlijst over problemen met het denken en het geheugen in de tien jaar voor de hersenbloeding. Wij vragen of iemand die u goed kent deze vragenlijst wil invullen.

Tijdens het onderzoek controleren we hoe het met u gaat. Zo kunnen we het effect van de behandeling in kaart brengen en zorgen dat de behandeling zo veilig mogelijk verloopt. Een maand, een half jaar en een jaar nadat uw deelname in dit onderzoek is gestart komt u terug op de polikliniek bij de neuroloog. Daarna komt u elk jaar op de polikliniek bij de neuroloog tot het onderzoek is afgelopen. Alle patiënten volgen wij in ieder geval gedurende 1 jaar en naar verwachting maximaal 4 jaar.

Bij de bezoeken aan de polikliniek vraagt de neuroloog of u nog nieuwe gezondheidsproblemen hebt gehad.

Als u wordt behandeld met apixaban neemt de neuroloog in het kader van de normale zorg 2 tot 3 maal per jaar bloed bij u af om de functie van uw nieren te controleren. Dit hoeft niet als u wordt behandeld met een bloedplaatjesremmer of als u geen bloedverdunner krijgt.

Aan het einde van het onderzoek bespreekt de neuroloog met u de behandelopties. U kunt het geneesmiddel waar u voor geloot hebt blijven gebruiken of kiezen voor een andere behandeling. Als de resultaten van het onderzoek uitwijzen dat één van beide behandelingen beter is, dan wordt uw behandeling zo nodig gewijzigd.

Onderzoekers

Vragen?

Voor vragen over APACHE-AF kunt u contact opnemen met drs. Koen van Nieuwenhuizen, arts-onderzoeker, via het hiernaast vermelde telefoonnummer, of via e-mail: apache-af@umcutrecht.nl